LUAN GEL 2.5 % 25 g con applicatore

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Anestetici locali di superficie.

PRINCIPI ATTIVI:
Lidocaina cloridrato.

ECCIPIENTI:
Carmellosa sodica, glicerolo, metile p-idrossibenzoato, etile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, sodio benzoato, acqua depurata.

INDICAZIONI:
Gel 2,5%: facilita le manovre endouretrali unendo all'azione lubrificante quella anestetica. Il prodotto, associando all'azione lubrificante quella anestetica, permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi partenti dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' agli anestetici locali di tipo amidico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA:
Gel 2,5%: spingere la pomata direttamente nell'uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l'uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate.
Il contenuto del tubo e' sufficiente per riempire completamente l'uretra.
Allo scopo di facilitare l'introduzione del medicamento e di eliminare il dolore che puo' essere provocato dal contatto della punta metallica del tubo con parti particolarmente dolenti, la confezione e' corredata di una prolunga in plastica da avvitarsi al tubo stesso al momento dell'uso.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:
L'efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e da una tecnica di applicazione corretti.
Bisogna pertanto impiegare la quantita' minima del preparato sufficiente ad ottenere l'effetto desiderato ed evitare l'applicazione per periodi molto prolungati.
Il gel deve essere usato con cautela nei pazienti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori o sepsi nella regione nella quale si debba effettuare l'applicazione poiche' si potrebbe avere un assorbimento eccessivo del principio attivo.
Un elevato assorbimento dell a lidocaina puo' provocare gravi reazioni a carico del S.N.C. e dell'apparato cardiovascolare.
I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
In tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
Il medicinale contiene sodio benzoato.
Il medicinale contiene paraidrossibenzoati: puo' causare reazioni allergiche, anche ritardate.

INTERAZIONI:

Il propranololo prolunga l'emivita plasmatica della lidocaina.
La cimetidina puo' innalzare i livelli plasmatici della lidocaina.

EFFETTI INDESIDERATI:
Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilita' caratterizzate da dolore, bruciore, prurito.
Le reazioni sistemiche sono in genere rare.
Si possono tuttavia verificare reazioni da ipersensibilita' fino allo shock anafilattico.
In presenza di pelle irritata o lesionata, il rischio di assorbimento sistemico e di tossicita' aumentano.
Il trattamento di vaste aree e/o l'utilizzo di alti dosaggi o l'aumento di temperatura corporea, possono aumentare il rischio di un assorbimento sistemico e un aumento potenziale di tossicita'.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non e' stata pero' stabilita la sua sicurezza nell'uomo.
Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare nelle prime fasi.
Poiche' la lidocaina si distribuisce nel l atte materno, l'impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.

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