SINECOD TOSSE SEDATIVO 3mg/10 g 200 ml

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Sedativi della tosse.

PRINCIPI ATTIVI:

3 mg/1 0 g sciroppo: 100 g di sciroppo contengono butamirato citrato 0,0345 g (pari a butamirato 21,3 mg ca).

ECCIPIENTI:

3 mg/10 g sciroppo: acido citrico; glicerolo; sorbitolo; anetolo; vanillina; metile paraidrossibenzoato; etanolo; acqua depurata.

INDICAZIONI:
Sedativo della tosse.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Pastiglie: bambini di eta' inferiore ai 12 anni.

POSOLOGIA:
Sciroppo.
Bambini in eta' scolare (6-12 anni): 10 ml ogni 8-6 ore.
Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore.
Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi.
Non superare le dosi consigliate.
L'uso prolungato di sedativi della tosse non e' giustificato.
Il trattamento sara' limitato al periodo sintomatico .
Se la tosse persiste per piu' di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, deve essere consultato il medico.
Popolazione pediatrica: le pastiglie sono controindicate nei bambini di eta' inferiore ai 12 anni.
Lo sciroppo e le gocce sono controindicate nei bambini di eta' inferiore ai 6 anni.

CONSERVAZIONE: sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

AVVERTENZE:
A causa dell'inibizione del riflesso della tosse da parte del butamirato, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato, perche' puo' provocare il ristagno di muco nelle vie respiratorie con aumento del rischio di broncospasmo e di infezione delle vie respiratorie.
Nei soggetti affetti da grave insufficienza renale e/o epatica il farmaco va somministrato solo in caso di effettiva necessita' e sotto il diretto controllo del medico, tenuto conto che i tassi plasmatici efficaci di butamirato citrato possono essere piu' elevati e/o piu' duraturi che nei soggetti con funzione epatica e/o renale normale.

3 mg/10 g Sciroppo contiene etanolo: attenzione questo medicinale contiene piccole quantita' di etanolo (circa
0,47%) .
Ogni dose contiene fino a circa 0,07 g di alcool.
E' dannoso per coloro che soffrono di malattie al fegato, alcolismo, epilessia, patologi e cerebrali cosi' come per le donne in gravidanza e i bambini.
Puo' modificare o potenziare gli effetti di altri farmaci; glicerolo: e' dannoso a dosi elevate.
Puo' provocare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea; paraidrossibenzoati e loro esteri: e' noto che possono causare orticaria.
In generale possono provocare reazioni di tipo ritardato come dermatiti da contatto; raramente reazioni immediate con orticaria e broncospasmo; sorbitolo: questo medicinale contiene circa 40,7 g/100 ml di sorbitolo.
Se assunto seguendo la posologia raccomandata ciascuna dose (5 ml) fornisce circa 2 g di sorbitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assum ere questo medicinale.
Puo' causare disturbi gastrici e diarrea.

INTERAZIONI:

Non sono stati condotti studi specifici sulle interazioni.
L'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato.

EFFETTI INDESIDERATI:
Le reazioni avverse sono elencate di seguito, in base alla classificazione per sistemi organi e frequenza.
Le frequenze sono definite come: molto comune (>= 1/10); comune (>=1/100, <1/10); non comune (>=1/1.000 , <1/100); rara (>= 1/10.000; < 1/1.000); molto rara (< 1/10.000); non nota.
Patologie del sistema nervoso.
Raro: sonnolenza, vertigini.
Patologie gastrointestinali.
Raro: nausea, diarrea.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Raro: orticaria.
Patologie del sistema imm unitario.
Non nota: reazioni di ipersensibilta'.
Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
La sicurezza d'uso durante la gravidanza e l'allattamento non e' stata valutata in studi specifici.
L'uso deve essere evitato durante i primi tre mesi di gravidanza.
Durante il resto della gravidanza il farmaco deve essere utilizzato solo se e' strettamente necessario.
Non e' noto se il principio attivo e/o uno dei suoi metaboliti siano escreti nel latte materno.
Per ragioni di sicurezza, come regola generale, prima di assumere il prodotto durante l'allattamento si devono valutare attentamente i rischi e i benefici.

CHIEDI AL FARMACISTA

Non ti è chiaro qualcosa sul prodotto? Hai bisogno di informazioni aggiuntive?

mail: info@venditaprodottifarmaceutici.it

oppure: form contatti