TROSYD CREMA 1% 30 g

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
Tioconazolo.

ECCIPIENTI:
Crema 1%: polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcool benzilico, acqua d epurata.

INDICAZIONI:
Dermatomicosi sostenute da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al Tioconazo lo; infezioni cutanee da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco; per la concomitante
attivita' antimicotica e antibatterica, e' particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:

Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti; gravidanza.

POSOLOGIA:
Crema 1%: il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante.
La polvere cutanea e' disponibile in un contenitore con cui puo' essere direttamente applicata in uno strato uniforme.
La durata del trattamento richiesto per ottenere la guarigione varia da paziente a paziente ed in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione.
Un trattamento di 7 giorni e' di solito sufficiente per ottenere la guarigione nella maggior parte dei pazienti conm Pityriasis versicolor, mentre possono essere necessarie fino a 6 settimane di trattamento in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta), specialmente per quanto riguarda la varieta' clinica cronica ipercheratosica.
La durata del trattamento richiesto per infezioni dermatofitiche ad altre localizzazioni per Candidiasi ed Eritrasma e' di solito compresa tra le 2 e le 4 settimane.

CONSERVAZIONE:
Nessuna precauzione particolare per la conservazione.

AVVERTENZE:
L'applicazione di prodotti per uso topico, specie se protratta, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

INTERAZIONI:
Non sono finora note interazioni od incompatibilita' con altri medicamenti.

EFFETTI INDESIDERATI:
In casi molto rari e' stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale.
Tuttavia, in presenza di reazioni di ipersensibilita', si dovra' interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento.
Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessita', dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

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