Prezzi ridotti! LOCETAR SMALTO UNGHIE 5% 2.5 ml Visualizza ingrandito

LOCETAR SMALTO UNGHIE 5% 2.5 ml

Trattanmento di onicomicosi causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

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Dettagli

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA:
Antimicotici per uso topico.

PRINCIPI ATTIVI:
Amorolfina.

ECCIPIENTI:
Copolimero dell'acido metacrilico, triacetina, butile acetato, etile acetato, alcool etilico assoluto.

INDICAZIONI:
Onicomicosi causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR:
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

POSOLOGIA:
Applicare una o due volte alla settimana sulle unghie delle mani o dei piedi.
Effettuare l'applicazione dello smalto nel modo seguente: prima di iniziare il trattamento e' necessario che le zone interessate del l'unghia (in particolare la superficie) siano limate il piu' a fondo possibile usando una lima per unghie.
La superficie deve poi essere pulita e sgrassata con un tampone di garza imbevuto con normale solvente per unghie.
Prima di ripetere l'applicazione del farmaco, le unghie colpite devono essere limate nuovamente, e in ogni caso devono essere pulite con solvente per rimuovere ogni traccia di smalto.Con una delle spatole fornite (riutilizzabili) applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia malata e lasciare asciugare.
Per ogni unghia da trattare bisogna immergere la spatola nel flacone contenente lo smalto senza strofinarla sul bordo del flacone stesso.
Il flacone va richiuso rapidamente per evitare l'evaporazione.
Dopo l'uso pulire la spatola con un tampone imbevuto di solvente.
Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si e' rigenerata e la zona colpita e' completamente guarita.
La durata del trattamento dipende essenzialmente dall'intensita' e dalla localizzazione dell'infezione.
In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi.
Il farmaco e' incolore e, dopo assorbimento o dopo essiccazione, non macchia.
Il medicinale non viene rimosso durante il normale lavaggio di mani e piedi.

CONSERVAZIONE:
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

AVVERTENZE:
In caso di contatto con solventi organici (diluenti nitro, acquaragia, ecc.) e' bene indossare guanti impermeabili per proteggere lo strato di farmaco applicato sulle unghie.
La limetta utilizzata per le unghie malate non deve essere adoperata per le unghie sane.
Durante il trattamento con il medicinale l'uso di smalti cosmetici o unghie artificiali deve essere evitato.
Poiche' sinora mancano dati clinici, i bambini, ed in particolare i neonati, non devono essere trattati con il prodotto.

INTERAZIONI:
Non sono stati effettuati studi d'interazione.

EFFETTI INDESIDERATI:
Le reazioni avverse rilevate sono rare.
A seguito dell'uso del farmaco smalto medicato per unghie, sono stati segnalati casi di disturbi ungueali (ad es. decolorazione dell'unghia, rottura ungueale o fragilita' ungueale).
Queste reazioni potrebbero essere correlate alla presenza della patologia onicomicotica stessa.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Rara (>= 1/10.000, < 1/1.000): disturbi ungueali, decolorazione ungueale, fragilita' ungueale; molto rara (< 1/10.000): sensazione di bruciore cutaneo; frequenza non nota: eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria, vesciche.
In soggetti predisposti posso no manifestarsi reazioni di ipersensibilita'.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO:
L'esperienza clinica relativa all'utilizzo di amorolfina durante la gravidanza e/o l'allattamento e' limitata.
Sono stati riportati solo pochi casi di esposizione all'amorolfina topica in donne in gravidanza durante il periodo post-autorizzativo, pertanto il rischio potenziale no n e' noto.
Studi condotti in animali hanno mostrato una tossicita' riproduttiva a dosi orali elevate; non e' noto se l'amorolfina e' escreta nel latte materno.
Pertanto l'uso del medicinale deve essere evitato durante la gravidanza o l'allattamento.

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